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招募治疗稳定的糖尿病患者

多中心随机开放阳性药平行对照,评价甘精胰岛素注射液与来得时治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

患者权益

成功参与本研究后,参与患者可以获得以下权益
免费
研究药物
免费
研究相关检查
免费
专家定期检测
一定的交通补助

基本信息

性别
男女不限
年龄
18-75
适应症
一型糖尿病
二型糖尿病

药物名称 甘精胰岛素HS004

研究所处阶段 招募中

研究目的 与来得时®比较,评价甘精胰岛素注射液(HS004)治疗糖尿病的有效性

入选标准

1    年龄18~75周岁(含18和75周岁),男女不限;
2    18 kg/m2≤体重指数(BMI)≤35 kg/m2;
3    按照WHO标准(1999)诊断为1型或2型的糖尿病受试者;
4    对于1型糖尿病,筛选前需接受胰岛素和/或胰岛素类似物治疗≥3个月;
5    对于2型糖尿病,筛选前使用≥2种口服降糖药物稳定治疗至少3个月,其中至少含一种促胰岛素分泌剂(磺脲类、格列奈类和/或二肽基肽酶-4抑制剂类)(至少为说明书推荐最大剂量的一半);
6    筛选时7.0%<糖化血红蛋白≤13.0%;
7    愿意签署知情同意书者。

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排除标准

1    对于1型糖尿病,筛选前正使用连续皮下胰岛素输注方案治疗者;
2    对于2型糖尿病,筛选前3个月内接受过预混胰岛素治疗和/或基础-餐时胰岛素治疗累积≥7天者,或筛选前正接受GLP-1受体激动剂者;或不能耐受方案规定的剂量者;
3    有药物滥用史者;或酗酒者或试验前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(14瓶360 mL啤酒或630mL酒精量为40%的烈酒或2100mL葡萄酒);
4    对(非)试验用药品任何成分(包括胰岛素、胰岛素类似物、诺和龙、格华止及其制剂成分、大肠杆菌以及酵母制品)过敏者;
5    恶性肿瘤病史者;
6    患其他特殊类型糖尿病(如胰腺疾病造成的胰岛素合成障碍)者;
7    筛选时可能会影响HbA1c测量值的任何血液疾病(如,溶血性贫血、镰状红细胞病);
8    筛选前1个月内出现严重酮症或酮症酸中毒;
9    筛选前3个月内出现研究者认为不适合参加本试验的反复发作的严重低血糖事件或低血糖昏迷者;
10    伴有已知的视网膜增生性病变或黄斑病变需要紧急治疗者;
11    目前患有严重的活动性外周血管疾病(例如表现为跛行伴很少活动、非愈合性的缺血性溃疡或可能需要搭桥术或血管成形术等介入术的疾病);
12    未经治疗的高血压或经治疗无法控制者(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg);
13    筛选前3个月内发生过急性心肌梗死,或有不能控制的心绞痛、不能控制的心律失常、严重心力衰竭(纽约心脏病协会之心力衰竭分级标准,NYHA分 级 ≥III级)等心脏疾病者;
14    严重的肺部疾病者或有缺氧病史者,或处于应急状态(如手术、急性颅脑损伤等);
15    筛选前3个月内使用过免疫调节剂、细胞毒药品、全身糖皮质激素累积超过7天者;
16    影响皮下注射的皮肤疾病,或影响静脉采血的严重出血因素者;
17    妊娠、处于哺乳期受试者;计划在试验期间妊娠的受试者或其配偶;或处于育龄期但未采取足够避孕措施的男性/女性(足够的措施是指口服避孕药、宫内节育器或屏障措施);
18    筛选前3个月参加过其它临床试验者;
19    谷丙转氨酶(ALT)>2.5倍正常值上限、谷草转氨酶(AST)>2.5倍正常值上限、总胆红素> 1.5倍正常值上限、或血清肌酐(Cr)>正常值上限者;或女性血红蛋白≤110g/L、或男性血红蛋白≤120g/L;
20    研究者判断不适合入组本试验者(包括夜班工人、生活方式会发生明显改变、饮食习惯变异性大以及影响试验的其他疾病等)。

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